染色体非整倍体异常检测（NIPT）是一项基于二代测序技术的产前筛查流程，旨在为孕妇提供高准确性的胎儿常见染色体非整倍体风险评估。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过分析母体外周血中游离的胎儿DNA片段，对胎儿21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的患病风险进行无创性评估。整个流程从样本寄送至报告生成，标准周期为7个自然日，并已包含检测相关的保险保障，为检测过程提供额外安心。检测接受全血或血浆样本，您可根据自身情况与采样机构沟通选择其一。本指南将引导您清晰了解从决策到获取报告的全过程。
以上价格为齐齐哈尔地区齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于孕周满12周及以上的单胎或双胎孕妇，尤其推荐给：希望以无创方式评估胎儿常见染色体异常风险的准父母；血清学筛查显示为临界风险或高风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、胎盘前置、感染倾向等）的孕妇；以及年龄较大、对胎儿染色体异常风险有担忧的孕妇。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于孕周不足12周、怀有三胎或以上多胎、一年内接受过异体输血、移植手术或干细胞治疗的孕妇，检测的适用性可能受限，建议在专业医生指导下进行决策。
咨询与预约
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
传统唐氏筛查主要通过检测母体血清标志物并结合年龄、孕周等计算风险值，检出率相对较低。NIPT直接分析母血中的胎儿游离DNA，对于21-三体等常见染色体非整倍体的检出率显著更高，假阳性率更低，是一种更先进的筛查技术。但NIPT仍是筛查手段，不能替代羊膜腔穿刺等诊断性检查。
本产品所含保险主要为检测过程提供保障，具体保障范围需参阅保险条款。通常可能包括：若检测结果为高风险，后续经产前诊断确诊为对应染色体异常，可提供一定额度的补助或关怀金；或对检测过程中可能发生的极少数样本失效等情况进行重新检测等。请在检测前向服务提供方确认保险的具体细则。
没有影响。检测的核心是分析血浆中游离的胎儿DNA。若选择寄送全血样本，实验室会首先进行离心等步骤分离出血浆再进行检测；若直接寄送已分离的血浆样本，则免去此步骤。两种方式最终用于检测的样本基质相同，检测流程与结果准确性一致。您可根据采样点的条件和个人便利性进行选择。
