染色体非整倍体异常检测 PLUS项目（已含保险）是一项基于二代测序技术的精准检测服务，旨在系统评估受检者染色体数目是否存在异常。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测流程严谨，采用血液样本（全血或血浆任选其一），通过高通量测序技术对染色体进行扫描，可有效筛查常见非整倍体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）以及性染色体异常等。检测周期为7个自然日，报告出具高效。项目已包含检测相关保险，为您的检测过程增添一份保障。本指南将引导您清晰、顺利地完成从咨询到获取报告的全过程。
以上价格为齐齐哈尔地区齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于关注自身或胎儿染色体健康状况的个体。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 孕期妇女，尤其是预产期年龄≥35岁、血清学筛查显示高风险、或有不良孕产史的女性，可作为产前筛查的重要补充。2. 有染色体异常家族史或生育过染色体异常患儿的夫妇。3. 自身存在发育迟缓、智力障碍、多发畸形或性发育异常等症状，需进行病因排查的儿童或成人。4. 关注自身遗传健康，希望进行染色体基础筛查的健康人群。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
两者在检测准确性上均能满足要求。全血样本更常用于常规健康筛查；血浆样本则特别适用于无法或不便进行静脉采血（如针对胎儿游离DNA的产前检测）的情况。您可根据自身实际情况或医嘱任选其一，具体采集方式请遵循采样指导。
本项目所含保险主要针对检测过程本身可能出现的极少数技术性失败或样本质量问题。若因实验室责任导致检测失败需重新检测，相关费用将由保险承担，保障您的权益不受损失。该保险不涵盖因检测结果引发的后续医疗费用或个人决策风险。
不是。本项目主要针对常见的染色体数目异常（非整倍体）进行筛查，其结果正常表示所检范围内的非整倍体风险极低。但染色体结构异常（如微缺失/微重复）、单基因病及其他类型的遗传病不在本检测范围内。检测结果应由专业医生结合临床其他信息进行综合评估与解读。
