PD-L1 22C3表达检测是一项通过免疫组化技术评估肿瘤组织中PD-L1蛋白表达水平的精准检测服务。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循国际标准化操作流程，采用经FDA批准的22C3抗体克隆，对福尔马林固定石蜡包埋组织切片进行染色和判读。检测结果以肿瘤比例评分（TPS）呈现，即PD-L1阳性肿瘤细胞占全部肿瘤细胞的百分比，为临床医生提供客观、量化的免疫治疗生物标志物信息。 检测流程始于专业病理医师对样本的质控评估，确保组织样本符合检测要求。随后进行标准化抗原修复、一抗孵育、显色等步骤，最后使用数字病理扫描系统采集全切片图像，由两位以上认证病理医师独立判读并复核结果。本检测特别注明，若提供新鲜组织样本，可在标准5个工作日的报告周期基础上缩短2个工作日，为紧急临床决策争取宝贵时间。检测报告不仅包含TPS数值，还附有典型染色图像和临床意义解读，帮助非病理专业的临床医生准确理解报告内容。
以上价格为齐齐哈尔地区齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经组织学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），且考虑使用帕博利珠单抗（Keytruda®）等PD-1/PD-L1抑制剂进行治疗的成年患者。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别是对于晚期或转移性NSCLC患者，检测PD-L1表达水平是评估免疫治疗单药或联合治疗方案潜在疗效的关键一步。此外，对于其他已获批或正在临床试验中探索PD-1/PD-L1抑制剂治疗的实体瘤患者（如食管癌、头颈鳞癌等），经临床医生评估后，也可能需要此项检测来辅助治疗决策。检测前建议由主治医生根据患者的具体病情、病理类型和治疗计划进行综合判断。
临床咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与判读
报告生成与发放
对于非小细胞肺癌，PD-L1 TPS≥50%通常提示帕博利珠单抗单药治疗可能获益显著；TPS在1%-49%之间，免疫治疗可能与其他疗法联合使用；TPS<1%则单药免疫治疗获益可能性较低。具体治疗方案需由医生结合患者整体情况决定。
建议提供最近一次活检或手术的FFPE组织块。如提供切片，需为3-5μm厚度的连续白片（未染色）4-8张，并附有对应的HE染色切片供复核。组织样本需经福尔马林充分固定（6-72小时），且肿瘤细胞含量最好大于100个，以确保检测有效性。
是的。放疗、化疗或靶向治疗可能影响肿瘤微环境和PD-L1表达水平。因此，最理想的检测样本应取自未经过全身性抗肿瘤治疗的组织。如果只能获得治疗后样本，应在报告中予以注明，供临床医生综合研判。
