本产品为您提供一站式、精准的胃肠道间质瘤（GIST）分子分型与治疗指导方案。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。流程上，我们首先通过下一代测序（NGS）技术对43个与GIST发生、发展、耐药及预后密切相关的基因进行深度测序，精确识别KIT、PDGFRA等关键驱动基因的突变位点，为传统TKI药物（如伊马替尼）的选择及后续耐药管理提供关键依据。同时，我们流程化地整合了PD-L1（22C3克隆号）免疫组化表达检测，量化评估肿瘤组织的PD-L1表达水平（CPS/TPS评分），为评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的潜在疗效提供客观指标。基于一份样本，双线并行完成靶向与免疫两大治疗方向的生物标志物分析，旨在为临床医生制定个体化、序贯性的综合治疗策略提供全面、高效的分子证据。检测周期稳定在7个工作日内，确保临床决策的时效性。
以上价格为齐齐哈尔地区齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理确诊为胃肠道间质瘤（GIST）的患者。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，齐齐哈尔梅里亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐以下人群选择：1. 初治患者：用于明确分子分型，指导一线靶向药物的精准选择；2. 继发耐药患者：在靶向治疗（如伊马替尼、舒尼替尼等）过程中出现疾病进展，需探索耐药机制并寻找后续治疗靶点；3. 考虑免疫治疗的患者：为评估PD-1/PD-L1抑制剂等免疫疗法适用性提供PD-L1表达状态依据；4. 罕见或疑难病例：协助不典型GIST的鉴别诊断与治疗策略制定。
专业咨询与医嘱确认
合规样本采集与寄送
标准化实验室检测
报告审核与发放
在样本质量合格（如石蜡样本未过度降解、新鲜组织及时固定）的前提下，两者检测结果具有高度一致性。我们设有严格的样本质控环节，会对所有类型样本的DNA质量进行评估，确保仅对合格样本进行正式检测，以保证结果的准确性。
不可以直接通用。PD-L1检测结果具有“克隆号特异性”和“平台特异性”。本检测使用的22C3克隆号及配套检测平台，其判读标准（如CPS或TPS）主要对应于特定已上市免疫药物（如帕博利珠单抗）的临床试验数据与伴随诊断标准。不同克隆号的检测结果不具备直接可比性，临床解读时应严格对应其获批的适应证和判读指南。
约10-15%的GIST患者为KIT/PDGFRA野生型。本检测所包含的43基因panel有助于进一步探索其他潜在驱动基因，如SDH家族基因、BRAF、NF1、RAS等，这些发现对野生型GIST的鉴别诊断（如区分SDH缺陷型GIST）、预后判断及探索非传统TKI治疗（如MEK抑制剂）具有重要意义。报告会对此类情况进行详细分析与提示。
